Phase-II-Studie: Neuer Wirkstoff senkt postprandialen Blutzuckerwert

Der Wirkstoff „TAK-875“ verbesserte in einer Phase-II-Studie der University of Michigan signifikant die Blutzuckereinstellung bei Typ-2-Diabetikern, verbunden mit einem minimalen Risiko für Hypoglykämie. Die getestete neue Substanz gehört zu der Gruppe der sogenannten FFAR1-Aktivatoren (Free Fatty Acid Receptor 1), die ähnlich wie Sulfonylharnstoffe die Freisetzung von Insulin aus den Betazellen erhöhen. Im Unterschied zu den Sulfonylharnstoffen stimuliert die neue Substanz die Insulinausschüttung jedoch nur nach den Mahlzeiten. Im Rahmen der Studie verglichen die Wissenschaftler die Wirkung von TAK-875 mit der von Glimepirid und Plazebo. Nach 12 Wochen zeigte sich, dass der FFAR1-Aktivator ebenso effektiv den HbA1c-Wert senkte wie der Sulfonylharnstoff Glimepirid – allerdings mit einer deutlich geringeren Hypoglykämierate. Der genaue Wirkmechanismus der FFAR1-Aktivatoren ist bislang noch unklar. Vermutlich imitieren sie den Effekt von freien Fettsäuren, die nach Mahlzeiten vermehrt im Blut vorkommen und die Freisetzung von Insulin anregen.

Quelle: Pharmezeutische Zeitung

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