Erst kürzlich wurde das Risiko der kutanen Amyloidose (Ablagerung von Insulinfibrillen) an der Injektionsstelle von insulinhaltigen Arzneimitteln in die Fachinformation aller insulinhaltigen Arzneimittel aufgenommen. Wird Insulin in betroffene Areale gespritzt, können wie bei einer Lipohypertrophie die Absorption verzögert und die Blutzuckerkontrolle beeinträchtigt sein. Nun informierte die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) erneut in einer Drug Safety Mail über diesen Sachverhalt. Sie verweist darin auf Empfehlungen der Britischen Arzneimittelbehörde, die unter anderem besagen, dass ein plötzlicher Wechsel der Injektionsstelle von einem betroffenen zu einem nicht betroffenen Areal zu Hypoglykämie führen kann. Der Blutzucker sollte sorgfältig beobachtet und die Medikation gegebenenfalls angepasst werden. Weiter heißt es in der Veröffentlichung der AkdÄ, dass eine Überprüfung auf europäischer Ebene das Risiko der kutanen Amyloidose für alle insulinhaltigen Arzneimittel bestätigt hat.

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Unter www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/DSM/Archiv/2020-53.html erfahren Sie mehr darüber.